Des transmissions à la main
Les équipes copient, vérifient et rapprochent le même dossier entre systèmes, boîtes mail et tableurs.


Les équipes copient, vérifient et rapprochent le même dossier entre systèmes, boîtes mail et tableurs.
Les scripts cassent dès qu’un écran ou un format change, et les pilotes d’IA générique n’atteignent pas les systèmes de production.
Chaque site déroule le processus différemment, et les validations et exceptions sont difficiles à démontrer ensuite.
Reliez déclencheurs, standards, transformations, agents, récupération et étapes d’audit sur un seul canevas. Les workflows agissent sur des données en direct et normalisées issues de Tiet · Connect.
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Des étapes d’extraction, de validation, de raisonnement, d’export et de point de revue dans 16 catégories, plus des pipelines de référence documentés pour démarrer.
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Chaque workflow passe de brouillon à revue puis à approuvé, avec des tests de nœuds, des contrôles de sécurité et de règles, et un journal des modifications. La version testée est celle qui s’exécute.
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Inspectez la version du workflow, les entrées, les sorties et le journal des étapes de chaque exécution. Relances, délais et disjoncteurs contiennent les échecs, et toute exécution peut être rejouée.
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Classez et extrayez tout document d’adressage, vérifiez la prise en charge et préparez l’orientation. Une personne confirme.
Rassemblez les justificatifs, vérifiez les règles du payeur et rédigez la demande que votre équipe validera.
Exécutez un pipeline fixe et versionné qui rédige le compte rendu de sortie et s’arrête automatiquement à la moindre déviation.
Validez les événements d’admission, de sortie et de transfert, contrôlez les PHI et convertissez-les en FHIR avec notification de l’équipe soignante.
Convertissez des cohortes en OMOP CDM 5.4, désidentifiez-les et exportez-les pour la recherche.
Vérifiez l’éligibilité et la prise en charge entre systèmes et transmettez les exceptions à votre équipe.
Les workflows se construisent sur un canevas visuel à partir de nœuds de santé prêts à l’emploi : l’essentiel du travail est de la configuration, pas du code. Votre équipe IT connecte les systèmes sources, et les développeurs peuvent appeler les workflows approuvés via l’API.
Un plan type dure six semaines : définir, connecter, composer, valider et mettre en production, chaque étape avec son critère de sortie. Votre accès aux sources, la revue et la préparation à la mise en production fixent le calendrier réel.
Des règles de sandbox s’appliquent à chaque nœud, agent et outil, et des points d’approbation bloquent les étapes à conséquences jusqu’à la validation d’une personne. La configuration des agents et le risque des systèmes d’IA sont gouvernés dans Tiet · Agentic.
Non. Tiet · Studio est une infrastructure de workflows sans finalité médicale en elle-même. La destination de chaque workflow que vous configurez détermine sa voie réglementaire, et les établissements de santé peuvent créer et utiliser leurs propres workflows au titre de l’article 5, paragraphe 5, du règlement européen MDR lorsque ses conditions sont remplies.
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