Monate pro Anfrage
Jede Datenanfrage wird zu einem eigenen Rechts-, Daten- und Engineering-Projekt, bevor jemand einen Datensatz sieht.

Jede Datenanfrage wird zu einem eigenen Rechts-, Daten- und Engineering-Projekt, bevor jemand einen Datensatz sieht.
Quellen unterscheiden sich in Format und Qualität, daher muss jede Kohorte vor der Analyse überführt und bereinigt werden.
Einwilligung, Pseudonymisierung und Zweckregeln werden Anfrage für Anfrage geklärt, was jede Freigabe verlangsamt.
Normalisieren Sie klinische und bildgebende Feeds und validieren Sie Wearable-Daten ab dem ersten Datenpunkt einer Studie.
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Betreiben Sie FHIR-zu-OMOP-Pipelines, die Kohorten in OMOP CDM 5.4 überführen, de-identifizieren und für die Analyse bereitstellen.
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Betreiben Sie Agenten auf de-identifizierten Daten, wobei jeder Modellaufruf einen Egress-Schutz passiert, der im Zweifel blockiert.
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Finden Sie Datensätze über HealthDCAT-AP-Metadaten und erhalten Sie sie pseudonymisiert in einer sicheren Verarbeitungsumgebung, unter Einwilligungs- und Zweckregeln.
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Das müssen sie nicht. Der Zugriff erfolgt in einer sicheren Verarbeitungsumgebung, und Bereitstellungen können vollständig On-Premises laufen.
OMOP CDM 5.4, FHIR R4 und openEHR-Programme, mit HealthDCAT-AP-Metadaten zur Auffindbarkeit.
Ja. Tiet · Connect registriert und validiert Wearables und überwacht eingehende Vitaldaten auf Integrität, bevor sie in den Studiendatensatz gelangen.
Tiet · Govern liefert Ihnen die technischen Grundlagen für die Sekundärnutzung im EHDS: Katalog, Qualität, Herkunft, Richtlinien und kontrollierte Bereitstellung. Rechtliche Entscheidungen bleiben bei Ihren Governance-Verantwortlichen.
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